Hola …
No te contesté la otra vez porque estamos metidos en un lio terrible con el embarazo. Nos esta pasando una cosa muy dramatica que nunca hubiesemos imaginado. Cuando sali del hospital hace 10 dias pensé que estaba todo estabilizado con los bebés. La pequeña seguia demasiado pequeña pero seguia creciendo de a poco.
Hace dos dias fuimos para la visita semanal y nos dieron los resultados finales de la segunda amniocentesis: la pequeña tiene la T21…, sin que se vea en la eco, raramente, pero asi es. La otra esta bien.
En dos dias tuvimos que decidir la interrupcion medical de embarazo que tendra lugar el lunes, estoy cagada de miedo no te podes imaginar.
No porque duele ( es lo mismo que para una amnio, una inyeccion en el corazon del bebe), pero para el tiempo que voy a tener que convivir que el bebé vivo y el bebe muerto in utero. Es una cosa impensable. Vimos a la psy del hospital y nos explico un poco, hay que ir paso a paso con todo eso porque es un trauma muy importante. En el hospital de Aix me ofrecieron programar una cesarea para la semana 37 o 38 (hoy llego a la 34) para proteger al bebe que esta bien al maximo. Creo que vamos a aceptar. En realidad todo depende de las contracciones que pueden surgir después del lunes y accelerar el parto. Pero igual lo dudan porque tengo el cuello bien cerrado y largo.
Al mismo tiempo tuvimos que decidir ya qué vamos a hacer con el cuerpo de la melliza, optamos por una cremacion a nuestra carga y ella descansara el el parque memorial del funerarium de Aix, es un lugar muy lindo con arboles olivos y flores. Queriamos un lugar donde podremos ir con su hermana, con una inscripcion y su nombre en una placa conmemorativa, y la vamos a declarar en el estado civil.
Mi marido se encargo de este aspecto material, no sé como hizo porque es muy duro, y yo no estaba en condiciones de hacerlo.
Ahora para el fin del embarazo tenemos que concentrarnos en el bebe que esta bien, eso nos va a auydar seguro, a pesar de la honda pena que tenemos.
La vida es muy cruel a veces…
Muchos besos
Hola H.
Cuánto siento lo que estás pasando…
Sé por mi profesión, ya que veo muchas madres, y en algunos momentos he visto cómo se enteraban que sus hijos traían síndromes, malformaciones, etc que es un momento muy difícil y doloroso.
Me sorprende mucho, pero mucho, mucho, mucho, tu decisión.
No es que sea poco habitual en los tiempos que corren, se está haciendo lastimosamente frecuente que al saberse que hay un síndrome de Down, las madres optan por matar a los hijos.
Ya sabes que creo en Dios, me hice médico con una vocación que vivía en mí desde que era una niña pequeña. Tengo un respeto absoluto e inquebrantable en la vida, toda vida humana. En la de los enfermos, en la de los sanos, en la de los diabéticos, leucémicos, síndromes de Down, altos, bajos, gordos y flacos, feos, hermosos…
Todos personas, todas con derecho a vivir.
No sé si has tenido contacto alguna vez con niños síndrome de Down. Precisamente en éstos días uno de ellos, Pablo Pineda ha sido galardonado en el festival de San Sebastián por su trabajo en el cine…ha terminado su segunda carrera universitaria…
Son niños encantadores, aman profundamente a su familia y sus amigos, son cariñosos y sociables y te sorprenden por lo mucho que pueden enseñarte en el día a día. Son un tesoro, algunas de las enseñanzas más valiosas en el bagaje de un médico, un educador, un padre, una madre, o una persona las pueden enseñar ellos…
En la semana 34 vas a parar el corazón de tu hija, porque es diferente?
¿No le vas a dar el derecho que tiene a respirar y vivir desde el mismo momento en que fue engendrada??
¿Que tiene características diferentes? ¡Por supuesto! ¿Que tendríais que organizar vuestra vida para ayudar, proteger y potenciar a tu hija? ¡Por supuesto! ¿Que es fácil? No, no lo es. Es una de las situaciones más duras por las que se puede pasar y sin duda muchos padres pasan…
¿Cómo puedes elegir entre una melliza y otra? ¿Cómo puedes desechar a la que no es “perfecta” y elegir a la que no tiene la trisomía??
¡No hay diferencia alguna entre pararle el corazón y esperar a que nazca y ahogarla en un cubo de agua!!!
Perdóname que sea tan dura…pero así lo siento.Así es, H.
No vale con buscarle un bello lugar donde meter su cuerpecito cuando lo saquen de tí, su alma seguirá viva, aunque no su cuerpo porque hayas decidido que no tiene derecho a vivir…éste recuerdo te marcará y jamás, nunca jamás vas a volver a ser la misma persona…Créeme, hemos visto muchas madres que no pueden dormir más en su vida tras hacerlo.
Rezo por tí, y por tus hijas.
Rezo porque lo pienses antes de hacerlo, aunque sólo sea una vez más.
Vé a una asociación de Síndrome de Down, habla con padres, conoce a esos niños y adultos…
Dale esa oportunidad a tu hija. Date esa oportunidad a tí misma. Eres su madre!! Has visto su cara, sus manitas, su cuerpo en las ecografías. Sin duda has escuchado el latido de su corazón, diferente en ritmo y cadencia al tuyo…fuerte…¿No eres tú!! ¡Es ella! ¡Y vas a ser tú la que decide parar ese latido!!
Tengo un hijo de 5 meses, también hubo peligro en ciertos momentos, te aseguro que lo querría igual con síndrome de Down, feo, guapo, sano o muy enfermo…¡es carne de mi carne! ¡Es mi hijo!!!!!
Piénsalo, H. Piénsalo, deja a tu corazón sentir el amor de madre que llevas por esas dos niñas.
Sé que es difícil que sólo una carta de una amiga lejana a la que no ves hace tantos años haga que cambies de parecer…Pero es mi deber como médico, como persona, como madre…como alguien que defiende la vida de tu hija.
Déjala vivir. Aprende a manejar el dolor.
Aunque no creas en Dios, cree en tu hija. Ella está en tu vientre.
Te mando un abrazo, y rezaré por tus niñas y por tí.
Que Dios, en el que no crees te guíe y ojalá evite lo que piensas hacer.
